担当医師と臨床研究コーディネーターが臨床研究や治験への詳細説明を行います。
　臨床研究や治験への参加の可否については、患者さん自身が十分に考え納得したうえで同意を行い、参加することとなります。
　患者さんの自由な意思に基づきますので、参加されない場合もその後の治療に影響することはございません。しかし、患者さん自身が臨床研究や治験に参加したいと思われても様々な基準により参加できない場合があります。

「臨床研究コーディネーター（CRC）」とは、患者さんが不利益にならないように、法律や臨床研究の指針等に則った臨床研究や治験が円滑に実施できるように様々な支援を行うのが役割です。